Über mich

Kirsten Schade

Leben mit dem Lymphödem

Kirsten Schade wurde 1961 in Moers geboren und lebt seit ihrer Geburt mit einem primären Lymphödem. Später kamen eine CCLA und eine eiweißverlierende Enteropathie hinzu. Diese Kombination ist selten und wird bis heute von vielen Ärzten und Betroffenen kaum erkannt. Genau deshalb begann sie schon früh damit, Menschen über lymphatische Erkrankungen zu informieren. Bei zahlreichen Rehaaufenthalten und Krankenhausbesuchen hat sie anderen Betroffenen geholfen, ihre Erkrankung besser zu verstehen.

Seit 2004 arbeitet Kirsten Schade freiberuflich in ihrer eigenen Beratungspraxis. Dort begleitet sie Menschen mit chronischen Erkrankungen und Menschen mit Schwerbehinderung, ebenso Angehörige, die Entlastung und Orientierung brauchen. Ihre Arbeit umfasst viele Bereiche. Pflege, Vollmachten, Schwerbehinderung, Anträge, Widersprüche und die Struktur für den Alltag. Sie berät nicht nur Menschen mit Lymphödem oder Lipödem, sondern alle, die im Gesundheitssystem Unterstützung benötigen.

Ihr Fachwissen

In ihrer Arbeit verbindet sie Fachwissen mit ihrer persönlichen Erfahrung. Sie kennt die Stolpersteine im System und weiß, welche Wege zuverlässig funktionieren. Viele ihrer praktischen Tipps sind aus ihrem eigenen Alltag entstanden und wurden über Jahrzehnte erprobt. Sie erklärt verständlich, motivierend und immer mit dem Ziel, Menschen handlungsfähig zu machen.

Mit ihren Ratgebern gibt sie dieses Wissen weiter. Sie zeigt, wie man sich im Dschungel der Regelungen zurechtfindet und wie man trotz chronischer Erkrankung Lebensqualität gewinnt. Ihre Botschaft ist klar. Aufgeben ist keine Option. Gemeinsam schaffen wir das.

Netzwerktreffen

Die Versorgung und Behandlung von Patienten mit Lymphödem zu verbessern – dieses Ziel hat sich das Lymphnetzwerk Linker Niederrhein bei der Gründung vor einem Jahr gesetzt. Nun haben die Kooperationspartner des Netzwerks eine positive Bilanz der ersten zwölf Monate gezogen.